Organic Chemistry İndir

Organik Kimya (Temel Reaksiyon Mekanizması) kavisli okları kullanarak organik kimyada temel Reaksiyon Mekanizması öğrenmek için yararlı bir App olduğunu. Reaksiyon mekanizmalarının temellerini Mastering organik kimya öğrenen öğrenciler için önemli bir yaşam becerisidir.
İçindekiler (Toplam 106 video)
Organik kimyada kullanılan okların 1. Çeşitleri
Organik kimyada 2. Temel ilkeler
3. Rezonans
alkanlar 4. halojenasyonu (radikal reaksiyon)
5. Alken katılma reaksiyonları: elektrofilik eklemeler 5-1. hidrojen halid eklenmesi
5-2. karbokatyon kararlılığı
5-3. Ek: Yeniden Düzenlenmesi reaksiyonu
5-4. Asit (sulanma) su ilave katalize
5-4. Reaksiyon mekanizması (kavisli ok çizmek için)
5-5. oksimerkürasyon
5-6. hidroboratlaştırılması
5-7. halojen (Halojenasyon) ilavesi: brominasyonu
5-8. peroksiasit ile tepkime (perasit): Epoksidasyon 5-9. ozmiyum tetroksit ile reaksiyon: Dihydroxidation
5-10. Ozonla Reaksiyonu: Ozonoliz
5-11. hidrojen ile reaksiyon (katalitik hidrojenasyon)
6. Alkin katılma reaksiyonları: Elektrofilik katılma 6-1. hidrojen halid eklenmesi
6-2. Su ilavesi
6-3. halojen (Bromlanması) 6-4 eklenmesi. hidrojen ilavesi: Yarım azaltma
6-5. Ek: Huş azaltma
7. Aromatik elektrofilik yer değiştirme 7-1. nitrasyon
7-2. bromlama
7-3. Sülfonasyon: Sülfonasyon geri dönüşümlüdür!
7-4. Friedel-Crafts reaksiyonları 7-4. (A), Friedel-Crafts alkilasyon
7-4. (B), Friedel-Crafts asilasyonu
7-5. elektrofilik aromatik ikame Özeti
7-6. benzen türevleri 7-6-1 elektrofilik yerdeğiştirmesi. reaktivite
7-6-2. Oryantasyon
7-7. oryantasyon 7-7-1 Teorisi. Toluen: o, p-yönlendirme ve aktive
7-7-2. Fenol: o, p-yönlendirme ve aktive
7-7-3. Nitrobenzen: m-yönlendirme ve devre dışı bırakma
alkil halojenürler 8-1 8. nükleofilik sübstitüsyon (SN2 ve SN1). SN2 reaksiyonu
8-2. SN2 reaksiyonu mekanizması
8-3. SN1 reaksiyonu
8-4. SN1 reaksiyonu mekanizması
alkil halojenürler 9-1 9. Eliminasyon reaksiyonu (E2 ve E1). E2 reaksiyonu
9-2. E2 reaksiyon mekanizması
9-3. E1 reaksiyonu
9-4. E1 reaksiyon mekanizması
alkoller 10-1 10. reaksiyonu. Kuvvetli asitlerle Protonasyon
10-2. su asit-katalizörlü eliminasyon (kurutma)
10-3. hidrojen halidleri ile reaksiyon
10-4. alilik alkollerinin reaksiyonu
10-5. Ek: allilik yeniden düzenlenmesi
10-6. Ek: Saytzeff kuralı (Zaitsev Kuralı)
11. Eterler: Sentez ve Reaksiyonları 11-1. sentezi eterleri-11-02 Ocak. eterler-2'nin sentezi: Williamson eter sentezi
11-3. eterlerin asit ayrılma: asitler ile reaksiyon
11-4. Tamamlayıcı: Metil koruma grubunun çıkarılması
11-5. Grignard-reaktifleri ile epoksitlerin nükleofilik açılması
karbonil grubu (Aldehit ve ketonların) 12-1 12. nükleofilik katılma. C = O çift bağ polaritesi
12-2. karbonil grubuna nükleofilik ilavesi
12-3. alkollerin katılması: Hemiasetal ve asetal oluşumu
12-4. birincil aminlerin ilavesi: İmin oluşumu
12-5. Grignard reaktiflerinin ilavesi
12-6. Tamamlayıcı: Karbon dioksit Grignard reaktiflerinin ilavesi
12-7. asetilidler ilavesi
12-8. hidrojen siyanür ilavesi
12-9. keton ve aldehitlerin indirgenmesi
13. Esterler: Sentez ve Reaksiyonları 13-1. esterler-1 için bir sentez yöntemi: Fischer esterleştirme
13-2. esterler-2 için sentetik yöntem: diazometan ile metil ester oluşumu
13-3. esterlerin hidrolizi
13-4. Ek: Tert-butil esterlerin asit katalizörlü hidroliz
13-5. Grignard reaktifleri ile reaksiyon
13-6. esterlerin indirgenmesi
13-7. esterler 13-8 alkoliz. esterler ammonoliz
14. Enol ve Enolat reaksiyonları (aldehit ve ketonlar) 14-1. Keto-enol dengesi
14-2. Neden-Hidrojen asidik?
14-3. Enolization
14-4. aldol reaksiyonu
14-5. Aldol yoğuşturma
14-6. E1cB reaksiyonu
esterler 15-1 15. Enolat reaksiyonlar. Claisen yoğunlaşma
15-2. Dieckmann yoğuşma ve retro-Claisen yoğunlaşma
15-3. Claisen yoğunlaşmasıyla ilişkin Sentetik Yöntemleri
15-4. Asetoasetik ester sentezi
15-5. Malonik esterin sentezi
16. Michael ilavesi
17. Robinson annulation